Showing metabocard for Desmethylenylnocardamine (MMDBc0003062)
Microbial
| Record Information | ||||||||||||||||||||||||||
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| Version | 1.0 | |||||||||||||||||||||||||
| Status | Detected and Quantified | |||||||||||||||||||||||||
| Creation Date | 2021-05-14 21:12:06 UTC | |||||||||||||||||||||||||
| Update Date | 2022-08-12 19:56:59 UTC | |||||||||||||||||||||||||
| Metabolite ID | MMDBc0003062 | |||||||||||||||||||||||||
| Metabolite Identification | ||||||||||||||||||||||||||
| Common Name | Desmethylenylnocardamine | |||||||||||||||||||||||||
| Description | 1,5,11,15,22,26-hexahydroxy-1,6,11,16,22,27-hexaazacyclodotriaconta-5,15,26-triene-2,12,23-trione belongs to the class of organic compounds known as macrolactams. These are cyclic amides of amino carboxylic acids, having a 1-azacycloalkan-2-one structure, or analogues having unsaturation or heteroatoms replacing one or more carbon atoms of the ring. They are nitrogen analogues (the a nitrogen atom replacing the o atom of the cyclic carboxylic acid group ) of the naturally occurring macrolides. 1,5,11,15,22,26-hexahydroxy-1,6,11,16,22,27-hexaazacyclodotriaconta-5,15,26-triene-2,12,23-trione is an extremely weak basic (essentially neutral) compound (based on its pKa). | |||||||||||||||||||||||||
| Structure | ||||||||||||||||||||||||||
| Synonyms | Not Available | |||||||||||||||||||||||||
| Molecular Formula | C26H46N6O9 | |||||||||||||||||||||||||
| Average Mass | 586.687 | |||||||||||||||||||||||||
| Monoisotopic Mass | 586.332627085 | |||||||||||||||||||||||||
| IUPAC Name | Not Available | |||||||||||||||||||||||||
| Traditional Name | Not Available | |||||||||||||||||||||||||
| CAS Registry Number | Not Available | |||||||||||||||||||||||||
| SMILES | Not Available | |||||||||||||||||||||||||
| InChI Identifier | InChI=1S/C26H46N6O9/c33-21-9-12-24(36)30(39)18-6-2-4-16-28-22(34)10-14-26(38)32(41)20-8-5-17-29-23(35)11-13-25(37)31(40)19-7-1-3-15-27-21/h39-41H,1-20H2,(H,27,33)(H,28,34)(H,29,35) | |||||||||||||||||||||||||
| InChI Key | SXTGVXKFOVZYIK-UHFFFAOYSA-N | |||||||||||||||||||||||||
| Chemical Taxonomy | ||||||||||||||||||||||||||
| Description | Belongs to the class of organic compounds known as macrolactams. These are cyclic amides of amino carboxylic acids, having a 1-azacycloalkan-2-one structure, or analogues having unsaturation or heteroatoms replacing one or more carbon atoms of the ring. They are nitrogen analogues (the a nitrogen atom replacing the o atom of the cyclic carboxylic acid group ) of the naturally occurring macrolides. | |||||||||||||||||||||||||
| Kingdom | Organic compounds | |||||||||||||||||||||||||
| Super Class | Phenylpropanoids and polyketides | |||||||||||||||||||||||||
| Class | Macrolactams | |||||||||||||||||||||||||
| Sub Class | Not Available | |||||||||||||||||||||||||
| Direct Parent | Macrolactams | |||||||||||||||||||||||||
| Alternative Parents | ||||||||||||||||||||||||||
| Substituents |
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| Molecular Framework | Aliphatic heteromonocyclic compounds | |||||||||||||||||||||||||
| External Descriptors | Not Available | |||||||||||||||||||||||||
| Functional Ontology | ||||||||||||||||||||||||||
| Not Available | ||||||||||||||||||||||||||
| Physical Properties | ||||||||||||||||||||||||||
| State | Expected Solid | |||||||||||||||||||||||||
| Predicted Properties | Not Available | |||||||||||||||||||||||||
| Spectra | ||||||||||||||||||||||||||
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| Chromatographic Retention Times and Retention Indices | ||||||||||||||||||||||||||
| Retention Times | Not Available | |||||||||||||||||||||||||
| Retention Indices | Not Available | |||||||||||||||||||||||||
| Biological Properties | ||||||||||||||||||||||||||
| Cellular Locations | Not Available | |||||||||||||||||||||||||
| Biospecimen Locations | Not Available | |||||||||||||||||||||||||
| Tissue Locations | Not Available | |||||||||||||||||||||||||
| Associated OMIM IDs | ||||||||||||||||||||||||||
| Human Proteins and Enzymes | ||||||||||||||||||||||||||
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| Human Pathways | ||||||||||||||||||||||||||
| Pathways |
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| Microbial Pathways | ||||||||||||||||||||||||||
| Pathways | Not Available | |||||||||||||||||||||||||
| Metabolic Reactions | ||||||||||||||||||||||||||
Reactions This table shows at most 20 reactions. For the full list of associated reactions: See All Associated Reactions
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| Health Effects and Bioactivity | ||||||||||||||||||||||||||
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| Microbial Sources | ||||||||||||||||||||||||||
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| Exposure Sources | ||||||||||||||||||||||||||
| Other Exposures |
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| Host Biospecimen and Location | ||||||||||||||||||||||||||
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| External Links | ||||||||||||||||||||||||||
| HMDB ID | Not Available | |||||||||||||||||||||||||
| DrugBank ID | Not Available | |||||||||||||||||||||||||
| Phenol Explorer Compound ID | Not Available | |||||||||||||||||||||||||
| FooDB ID | Not Available | |||||||||||||||||||||||||
| KNApSAcK ID | Not Available | |||||||||||||||||||||||||
| Chemspider ID | Not Available | |||||||||||||||||||||||||
| KEGG Compound ID | Not Available | |||||||||||||||||||||||||
| BioCyc ID | Not Available | |||||||||||||||||||||||||
| BiGG ID | Not Available | |||||||||||||||||||||||||
| Wikipedia Link | Not Available | |||||||||||||||||||||||||
| METLIN ID | Not Available | |||||||||||||||||||||||||
| PubChem Compound | 14671620 | |||||||||||||||||||||||||
| PDB ID | Not Available | |||||||||||||||||||||||||
| ChEBI ID | Not Available | |||||||||||||||||||||||||
| Food Biomarker Ontology | Not Available | |||||||||||||||||||||||||
| CMMC Knowledgebase | Not Available | |||||||||||||||||||||||||
| General References | ||||||||||||||||||||||||||