Showing metabocard for Beta-Phenylethyl n-capronamide (MMDBc0011997)
Microbial
Human
Co-metabolite
| Record Information | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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| Version | 1.0 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Status | Detected and Quantified | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Creation Date | 2021-05-15 03:39:30 UTC | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Update Date | 2022-08-12 19:59:01 UTC | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Metabolite ID | MMDBc0011997 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Metabolite Identification | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Common Name | Beta-Phenylethyl n-capronamide | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Description | N-phenethylhexanamide belongs to the class of organic compounds known as n-acyl amines. N-acyl amines are compounds containing a fatty acid moiety linked to an amine group through an ester linkage. N-phenethylhexanamide is an extremely weak basic (essentially neutral) compound (based on its pKa). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Structure |  | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Synonyms | Not Available | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Molecular Formula | C14H21NO | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Average Mass | 219.328 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Monoisotopic Mass | 219.1623143 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
| IUPAC Name | Not Available | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Traditional Name | Not Available | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
| CAS Registry Number | Not Available | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
| SMILES | Not Available | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
| InChI Identifier | InChI=1S/C14H21NO/c1-2-3-5-10-14(16)15-12-11-13-8-6-4-7-9-13/h4,6-9H,2-3,5,10-12H2,1H3,(H,15,16) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
| InChI Key | LNMZIFQVUGGAAS-UHFFFAOYSA-N | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Chemical Taxonomy | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Description | Belongs to the class of organic compounds known as n-acyl amines. N-acyl amines are compounds containing a fatty acid moiety linked to an amine group through an ester linkage. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Kingdom | Organic compounds | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Super Class | Lipids and lipid-like molecules | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Class | Fatty Acyls | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Sub Class | Fatty amides | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Direct Parent | N-acyl amines | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Alternative Parents | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Substituents |
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| Molecular Framework | Aromatic homomonocyclic compounds | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
| External Descriptors | Not Available | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Functional Ontology | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Not Available | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Physical Properties | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| State | Expected Solid | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Predicted Properties | Not Available | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Spectra | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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| Chromatographic Retention Times and Retention Indices | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Retention Times | Not Available | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Retention Indices | Not Available | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Biological Properties | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Cellular Locations | Not Available | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Biospecimen Locations | Not Available | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Tissue Locations | Not Available | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Associated OMIM IDs | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Human Proteins and Enzymes | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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| Human Pathways | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Pathways |
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| Microbial Pathways | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Pathways | Not Available | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Metabolic Reactions | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Reactions This table shows at most 20 reactions. For the full list of associated reactions: See All Associated Reactions
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| Health Effects and Bioactivity | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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| Microbial Sources | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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| Exposure Sources | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Other Exposures |
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| Host Biospecimen and Location | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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| External Links | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| HMDB ID | Not Available | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
| DrugBank ID | Not Available | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Phenol Explorer Compound ID | Not Available | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
| FooDB ID | Not Available | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
| KNApSAcK ID | Not Available | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Chemspider ID | Not Available | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
| KEGG Compound ID | Not Available | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
| BioCyc ID | Not Available | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
| BiGG ID | Not Available | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Wikipedia Link | Not Available | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
| METLIN ID | Not Available | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
| PubChem Compound | 3250007 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
| PDB ID | Not Available | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
| ChEBI ID | Not Available | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Food Biomarker Ontology | Not Available | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
| CMMC Knowledgebase | Not Available | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
| General References | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||