Showing metabocard for Enniatin A1 (MMDBc0012870)
Microbial
| Record Information | |||||||||||||||||||||
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| Version | 1.0 | ||||||||||||||||||||
| Status | Detected and Quantified | ||||||||||||||||||||
| Creation Date | 2021-05-15 04:18:06 UTC | ||||||||||||||||||||
| Update Date | 2022-08-12 19:59:17 UTC | ||||||||||||||||||||
| Metabolite ID | MMDBc0012870 | ||||||||||||||||||||
| Metabolite Identification | |||||||||||||||||||||
| Common Name | Enniatin A1 | ||||||||||||||||||||
| Description | 3,9-bis(butan-2-yl)-4,10,16-trimethyl-6,12,15,18-tetrakis(propan-2-yl)-1,7,13-trioxa-4,10,16-triazacyclooctadecane-2,5,8,11,14,17-hexone belongs to the class of organic compounds known as cyclic depsipeptides. These are natural or synthetic compounds having sequences of amino and hydroxy carboxylic acid residues (usually α-amino and α-hydroxy acids) connected in a ring. The residues are commonly but not necessarily regularly alternating. 3,9-bis(butan-2-yl)-4,10,16-trimethyl-6,12,15,18-tetrakis(propan-2-yl)-1,7,13-trioxa-4,10,16-triazacyclooctadecane-2,5,8,11,14,17-hexone is an extremely weak basic (essentially neutral) compound (based on its pKa). | ||||||||||||||||||||
| Structure |  | ||||||||||||||||||||
| Synonyms | Not Available | ||||||||||||||||||||
| Molecular Formula | C35H61N3O9 | ||||||||||||||||||||
| Average Mass | 667.885 | ||||||||||||||||||||
| Monoisotopic Mass | 667.440780556 | ||||||||||||||||||||
| IUPAC Name | Not Available | ||||||||||||||||||||
| Traditional Name | Not Available | ||||||||||||||||||||
| CAS Registry Number | Not Available | ||||||||||||||||||||
| SMILES | Not Available | ||||||||||||||||||||
| InChI Identifier | InChI=1S/C35H61N3O9/c1-16-22(11)25-34(43)46-27(19(5)6)30(39)36(13)24(18(3)4)33(42)45-28(20(7)8)31(40)37(14)26(23(12)17-2)35(44)47-29(21(9)10)32(41)38(25)15/h18-29H,16-17H2,1-15H3 | ||||||||||||||||||||
| InChI Key | OWUREPXBPJFMOK-UHFFFAOYSA-N | ||||||||||||||||||||
| Chemical Taxonomy | |||||||||||||||||||||
| Description | Belongs to the class of organic compounds known as cyclic depsipeptides. These are natural or synthetic compounds having sequences of amino and hydroxy carboxylic acid residues (usually α-amino and α-hydroxy acids) connected in a ring. The residues are commonly but not necessarily regularly alternating. | ||||||||||||||||||||
| Kingdom | Organic compounds | ||||||||||||||||||||
| Super Class | Organic acids and derivatives | ||||||||||||||||||||
| Class | Peptidomimetics | ||||||||||||||||||||
| Sub Class | Depsipeptides | ||||||||||||||||||||
| Direct Parent | Cyclic depsipeptides | ||||||||||||||||||||
| Alternative Parents |
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| Substituents |
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| Molecular Framework | Aliphatic heteromonocyclic compounds | ||||||||||||||||||||
| External Descriptors | Not Available | ||||||||||||||||||||
| Functional Ontology | |||||||||||||||||||||
| Not Available | |||||||||||||||||||||
| Physical Properties | |||||||||||||||||||||
| State | Expected Solid | ||||||||||||||||||||
| Predicted Properties | Not Available | ||||||||||||||||||||
| Spectra | |||||||||||||||||||||
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| Biological Properties | |||||||||||||||||||||
| Cellular Locations | Not Available | ||||||||||||||||||||
| Biospecimen Locations | Not Available | ||||||||||||||||||||
| Tissue Locations | Not Available | ||||||||||||||||||||
| Associated OMIM IDs | |||||||||||||||||||||
| Human Proteins and Enzymes | |||||||||||||||||||||
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| Human Pathways | |||||||||||||||||||||
| Pathways |
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| Microbial Pathways | |||||||||||||||||||||
| Pathways | This table shows at most 5 pathways. For the full list of associated pathways: See All Associated Bacterial Pathways
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| Metabolic Reactions | |||||||||||||||||||||
Reactions This table shows at most 20 reactions. For the full list of associated reactions: See All Associated Reactions
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| Health Effects and Bioactivity | |||||||||||||||||||||
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| Microbial Sources | |||||||||||||||||||||
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| Exposure Sources | |||||||||||||||||||||
| Other Exposures |
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| Host Biospecimen and Location | |||||||||||||||||||||
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| External Links | |||||||||||||||||||||
| HMDB ID | Not Available | ||||||||||||||||||||
| DrugBank ID | Not Available | ||||||||||||||||||||
| Phenol Explorer Compound ID | Not Available | ||||||||||||||||||||
| FooDB ID | Not Available | ||||||||||||||||||||
| KNApSAcK ID | Not Available | ||||||||||||||||||||
| Chemspider ID | Not Available | ||||||||||||||||||||
| KEGG Compound ID | Not Available | ||||||||||||||||||||
| BioCyc ID | Not Available | ||||||||||||||||||||
| BiGG ID | Not Available | ||||||||||||||||||||
| Wikipedia Link | Not Available | ||||||||||||||||||||
| METLIN ID | Not Available | ||||||||||||||||||||
| PubChem Compound | 15609856 | ||||||||||||||||||||
| PDB ID | Not Available | ||||||||||||||||||||
| ChEBI ID | Not Available | ||||||||||||||||||||
| Food Biomarker Ontology | Not Available | ||||||||||||||||||||
| CMMC Knowledgebase | Not Available | ||||||||||||||||||||
| References | |||||||||||||||||||||
| Synthesis Reference | Not Available | ||||||||||||||||||||
| General References | |||||||||||||||||||||