Showing metabocard for L-2-amino-4-pentynoic acid (MMDBc0021200)
Microbial
| Record Information | |||||||||||||||||||||||||||||||||
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| Version | 1.0 | ||||||||||||||||||||||||||||||||
| Status | Detected and Quantified | ||||||||||||||||||||||||||||||||
| Creation Date | 2021-05-15 11:18:47 UTC | ||||||||||||||||||||||||||||||||
| Update Date | 2022-08-12 20:01:41 UTC | ||||||||||||||||||||||||||||||||
| Metabolite ID | MMDBc0021200 | ||||||||||||||||||||||||||||||||
| Metabolite Identification | |||||||||||||||||||||||||||||||||
| Common Name | L-2-amino-4-pentynoic acid | ||||||||||||||||||||||||||||||||
| Description | L-PROPARGYLGLYCINE, also known as (S)-propargylglycine or L-2-propynylglycine, belongs to the class of organic compounds known as l-alpha-amino acids. These are alpha amino acids which have the L-configuration of the alpha-carbon atom. Based on a literature review a significant number of articles have been published on L-PROPARGYLGLYCINE. | ||||||||||||||||||||||||||||||||
| Structure |  | ||||||||||||||||||||||||||||||||
| Synonyms |
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| Molecular Formula | C5H7NO2 | ||||||||||||||||||||||||||||||||
| Average Mass | 113.116 | ||||||||||||||||||||||||||||||||
| Monoisotopic Mass | 113.047678469 | ||||||||||||||||||||||||||||||||
| IUPAC Name | Not Available | ||||||||||||||||||||||||||||||||
| Traditional Name | Not Available | ||||||||||||||||||||||||||||||||
| CAS Registry Number | Not Available | ||||||||||||||||||||||||||||||||
| SMILES | Not Available | ||||||||||||||||||||||||||||||||
| InChI Identifier | InChI=1S/C5H7NO2/c1-2-3-4(6)5(7)8/h1,4H,3,6H2,(H,7,8)/t4-/m0/s1 | ||||||||||||||||||||||||||||||||
| InChI Key | DGYHPLMPMRKMPD-BYPYZUCNSA-N | ||||||||||||||||||||||||||||||||
| Chemical Taxonomy | |||||||||||||||||||||||||||||||||
| Description | Belongs to the class of organic compounds known as l-alpha-amino acids. These are alpha amino acids which have the L-configuration of the alpha-carbon atom. | ||||||||||||||||||||||||||||||||
| Kingdom | Organic compounds | ||||||||||||||||||||||||||||||||
| Super Class | Organic acids and derivatives | ||||||||||||||||||||||||||||||||
| Class | Carboxylic acids and derivatives | ||||||||||||||||||||||||||||||||
| Sub Class | Amino acids, peptides, and analogues | ||||||||||||||||||||||||||||||||
| Direct Parent | L-alpha-amino acids | ||||||||||||||||||||||||||||||||
| Alternative Parents | |||||||||||||||||||||||||||||||||
| Substituents |
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| Molecular Framework | Aliphatic acyclic compounds | ||||||||||||||||||||||||||||||||
| External Descriptors | Not Available | ||||||||||||||||||||||||||||||||
| Functional Ontology | |||||||||||||||||||||||||||||||||
| Not Available | |||||||||||||||||||||||||||||||||
| Physical Properties | |||||||||||||||||||||||||||||||||
| State | Expected Solid | ||||||||||||||||||||||||||||||||
| Predicted Properties | Not Available | ||||||||||||||||||||||||||||||||
| Spectra | |||||||||||||||||||||||||||||||||
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| Chromatographic Retention Times and Retention Indices | |||||||||||||||||||||||||||||||||
| Retention Times | Not Available | ||||||||||||||||||||||||||||||||
| Retention Indices | Not Available | ||||||||||||||||||||||||||||||||
| Biological Properties | |||||||||||||||||||||||||||||||||
| Cellular Locations | Not Available | ||||||||||||||||||||||||||||||||
| Biospecimen Locations | Not Available | ||||||||||||||||||||||||||||||||
| Tissue Locations | Not Available | ||||||||||||||||||||||||||||||||
| Associated OMIM IDs | |||||||||||||||||||||||||||||||||
| Human Proteins and Enzymes | |||||||||||||||||||||||||||||||||
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| Human Pathways | |||||||||||||||||||||||||||||||||
| Pathways |
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| Microbial Pathways | |||||||||||||||||||||||||||||||||
| Pathways | Not Available | ||||||||||||||||||||||||||||||||
| Metabolic Reactions | |||||||||||||||||||||||||||||||||
Reactions This table shows at most 20 reactions. For the full list of associated reactions: See All Associated Reactions
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| Health Effects and Bioactivity | |||||||||||||||||||||||||||||||||
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| Microbial Sources | |||||||||||||||||||||||||||||||||
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| Exposure Sources | |||||||||||||||||||||||||||||||||
| Other Exposures |
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| Host Biospecimen and Location | |||||||||||||||||||||||||||||||||
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| External Links | |||||||||||||||||||||||||||||||||
| HMDB ID | Not Available | ||||||||||||||||||||||||||||||||
| DrugBank ID | Not Available | ||||||||||||||||||||||||||||||||
| Phenol Explorer Compound ID | Not Available | ||||||||||||||||||||||||||||||||
| FooDB ID | Not Available | ||||||||||||||||||||||||||||||||
| KNApSAcK ID | C00061984 | ||||||||||||||||||||||||||||||||
| Chemspider ID | 147039 | ||||||||||||||||||||||||||||||||
| KEGG Compound ID | Not Available | ||||||||||||||||||||||||||||||||
| BioCyc ID | Not Available | ||||||||||||||||||||||||||||||||
| BiGG ID | Not Available | ||||||||||||||||||||||||||||||||
| Wikipedia Link | Not Available | ||||||||||||||||||||||||||||||||
| METLIN ID | Not Available | ||||||||||||||||||||||||||||||||
| PubChem Compound | 168091 | ||||||||||||||||||||||||||||||||
| PDB ID | Not Available | ||||||||||||||||||||||||||||||||
| ChEBI ID | 43797 | ||||||||||||||||||||||||||||||||
| Food Biomarker Ontology | Not Available | ||||||||||||||||||||||||||||||||
| CMMC Knowledgebase | Not Available | ||||||||||||||||||||||||||||||||
| General References | |||||||||||||||||||||||||||||||||