Showing metabocard for Cholic-acid_methyl 4-hydroxyphenylacetate (MMDBc0060576)
Microbial
Human
Co-metabolite
| Record Information | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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| Version | 1.0 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Status | Detected and Quantified | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Creation Date | 2025-10-02 19:12:11 UTC | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Update Date | 2025-10-02 19:12:11 UTC | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Metabolite ID | MMDBc0060576 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Metabolite Identification | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Common Name | Cholic-acid_methyl 4-hydroxyphenylacetate | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Description | Methyl cholate belongs to the class of organic compounds known as trihydroxy bile acids, alcohols and derivatives. These are prenol lipids structurally characterized by a bile acid or alcohol which bears three hydroxyl groups. Based on a literature review a significant number of articles have been published on Methyl cholate. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Structure |  | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Synonyms |
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| Molecular Formula | C25H42O5 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Average Mass | 422.606 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Monoisotopic Mass | 422.303224452 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
| IUPAC Name | Not Available | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Traditional Name | Not Available | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
| CAS Registry Number | Not Available | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
| SMILES | Not Available | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
| InChI Identifier | Not Available | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
| InChI Key | DLYVTEULDNMQAR-SRNOMOOLSA-N | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Chemical Taxonomy | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Description | Belongs to the class of organic compounds known as trihydroxy bile acids, alcohols and derivatives. These are prenol lipids structurally characterized by a bile acid or alcohol which bears three hydroxyl groups. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Kingdom | Organic compounds | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Super Class | Lipids and lipid-like molecules | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Class | Steroids and steroid derivatives | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Sub Class | Bile acids, alcohols and derivatives | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Direct Parent | Trihydroxy bile acids, alcohols and derivatives | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Alternative Parents | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Substituents |
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| Molecular Framework | Aliphatic homopolycyclic compounds | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
| External Descriptors | Not Available | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Functional Ontology | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Not Available | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Physical Properties | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| State | Not Available | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Predicted Properties | Not Available | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Spectra | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Not Available | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Biological Properties | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Cellular Locations | Not Available | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Biospecimen Locations | Not Available | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Tissue Locations | Not Available | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Associated OMIM IDs | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Human Proteins and Enzymes | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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| Human Pathways | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Pathways |
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| Microbial Pathways | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Pathways | This table shows at most 5 pathways. For the full list of associated pathways: See All Associated Bacterial Pathways
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| Metabolic Reactions | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Reactions This table shows at most 20 reactions. For the full list of associated reactions: See All Associated Reactions
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| Health Effects and Bioactivity | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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| Microbial Sources | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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| Exposure Sources | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Other Exposures |
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| Host Biospecimen and Location | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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| External Links | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| HMDB ID | Not Available | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
| DrugBank ID | Not Available | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Phenol Explorer Compound ID | Not Available | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
| FooDB ID | Not Available | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
| KNApSAcK ID | Not Available | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Chemspider ID | Not Available | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
| KEGG Compound ID | Not Available | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
| BioCyc ID | Not Available | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
| BiGG ID | Not Available | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Wikipedia Link | Not Available | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
| METLIN ID | Not Available | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
| PubChem Compound | 10960835 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
| PDB ID | Not Available | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
| ChEBI ID | Not Available | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
| CMMC Knowledgebase | Not Available | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Food Biomarker Ontology | Not Available | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
| References | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Synthesis Reference | Not Available | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
| General References |
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