Showing metabocard for Hyodeoxycholic-acid_L-isoleucine (MMDBc0060627)
Microbial
Human
Co-metabolite
| Record Information | |||||||||||||||||||||||||||||||
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| Version | 1.0 | ||||||||||||||||||||||||||||||
| Status | Detected and Quantified | ||||||||||||||||||||||||||||||
| Creation Date | 2025-10-02 19:53:35 UTC | ||||||||||||||||||||||||||||||
| Update Date | 2025-10-02 19:53:35 UTC | ||||||||||||||||||||||||||||||
| Metabolite ID | MMDBc0060627 | ||||||||||||||||||||||||||||||
| Metabolite Identification | |||||||||||||||||||||||||||||||
| Common Name | Hyodeoxycholic-acid_L-isoleucine | ||||||||||||||||||||||||||||||
| Description | Ile-HDCA belongs to the class of organic compounds known as dihydroxy bile acids, alcohols and derivatives. Dihydroxy bile acids, alcohols and derivatives are compounds containing or derived from a bile acid or alcohol, and which bears exactly two carboxylic acid groups. Based on a literature review a significant number of articles have been published on Ile-HDCA. | ||||||||||||||||||||||||||||||
| Structure |  | ||||||||||||||||||||||||||||||
| Synonyms | Not Available | ||||||||||||||||||||||||||||||
| Molecular Formula | C30H51NO5 | ||||||||||||||||||||||||||||||
| Average Mass | 505.74 | ||||||||||||||||||||||||||||||
| Monoisotopic Mass | 505.376723746 | ||||||||||||||||||||||||||||||
| IUPAC Name | Not Available | ||||||||||||||||||||||||||||||
| Traditional Name | Not Available | ||||||||||||||||||||||||||||||
| CAS Registry Number | Not Available | ||||||||||||||||||||||||||||||
| SMILES | Not Available | ||||||||||||||||||||||||||||||
| InChI Identifier | Not Available | ||||||||||||||||||||||||||||||
| InChI Key | ZCYUFCYIYANOPJ-VSGUQYPUSA-N | ||||||||||||||||||||||||||||||
| Chemical Taxonomy | |||||||||||||||||||||||||||||||
| Description | Belongs to the class of organic compounds known as dihydroxy bile acids, alcohols and derivatives. Dihydroxy bile acids, alcohols and derivatives are compounds containing or derived from a bile acid or alcohol, and which bears exactly two carboxylic acid groups. | ||||||||||||||||||||||||||||||
| Kingdom | Organic compounds | ||||||||||||||||||||||||||||||
| Super Class | Lipids and lipid-like molecules | ||||||||||||||||||||||||||||||
| Class | Steroids and steroid derivatives | ||||||||||||||||||||||||||||||
| Sub Class | Bile acids, alcohols and derivatives | ||||||||||||||||||||||||||||||
| Direct Parent | Dihydroxy bile acids, alcohols and derivatives | ||||||||||||||||||||||||||||||
| Alternative Parents |
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| Substituents |
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| Molecular Framework | Aliphatic homopolycyclic compounds | ||||||||||||||||||||||||||||||
| External Descriptors | Not Available | ||||||||||||||||||||||||||||||
| Functional Ontology | |||||||||||||||||||||||||||||||
| Not Available | |||||||||||||||||||||||||||||||
| Physical Properties | |||||||||||||||||||||||||||||||
| State | Not Available | ||||||||||||||||||||||||||||||
| Predicted Properties | Not Available | ||||||||||||||||||||||||||||||
| Spectra | |||||||||||||||||||||||||||||||
| Not Available | |||||||||||||||||||||||||||||||
| Biological Properties | |||||||||||||||||||||||||||||||
| Cellular Locations | Not Available | ||||||||||||||||||||||||||||||
| Biospecimen Locations | Not Available | ||||||||||||||||||||||||||||||
| Tissue Locations | Not Available | ||||||||||||||||||||||||||||||
| Associated OMIM IDs | |||||||||||||||||||||||||||||||
| Human Proteins and Enzymes | |||||||||||||||||||||||||||||||
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| Human Pathways | |||||||||||||||||||||||||||||||
| Pathways |
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| Microbial Pathways | |||||||||||||||||||||||||||||||
| Pathways | This table shows at most 5 pathways. For the full list of associated pathways: See All Associated Bacterial Pathways
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| Metabolic Reactions | |||||||||||||||||||||||||||||||
Reactions This table shows at most 20 reactions. For the full list of associated reactions: See All Associated Reactions
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| Health Effects and Bioactivity | |||||||||||||||||||||||||||||||
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| Microbial Sources | |||||||||||||||||||||||||||||||
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| Exposure Sources | |||||||||||||||||||||||||||||||
| Other Exposures |
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| Host Biospecimen and Location | |||||||||||||||||||||||||||||||
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| External Links | |||||||||||||||||||||||||||||||
| HMDB ID | Not Available | ||||||||||||||||||||||||||||||
| DrugBank ID | Not Available | ||||||||||||||||||||||||||||||
| Phenol Explorer Compound ID | Not Available | ||||||||||||||||||||||||||||||
| FooDB ID | Not Available | ||||||||||||||||||||||||||||||
| KNApSAcK ID | Not Available | ||||||||||||||||||||||||||||||
| Chemspider ID | Not Available | ||||||||||||||||||||||||||||||
| KEGG Compound ID | Not Available | ||||||||||||||||||||||||||||||
| BioCyc ID | Not Available | ||||||||||||||||||||||||||||||
| BiGG ID | Not Available | ||||||||||||||||||||||||||||||
| Wikipedia Link | Not Available | ||||||||||||||||||||||||||||||
| METLIN ID | Not Available | ||||||||||||||||||||||||||||||
| PubChem Compound | 171116552 | ||||||||||||||||||||||||||||||
| PDB ID | Not Available | ||||||||||||||||||||||||||||||
| ChEBI ID | Not Available | ||||||||||||||||||||||||||||||
| CMMC Knowledgebase | Not Available | ||||||||||||||||||||||||||||||
| Food Biomarker Ontology | Not Available | ||||||||||||||||||||||||||||||
| References | |||||||||||||||||||||||||||||||
| Synthesis Reference | Not Available | ||||||||||||||||||||||||||||||
| General References |
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