Showing metabocard for glucosyl-(heptosyl)3-Kdo2-lipid A-phosphate (MMDBc0032143)
Microbial
| Record Information | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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| Version | 1.0 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Status | Detected and Quantified | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Creation Date | 2021-11-18 02:04:08 UTC | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Update Date | 2022-08-31 18:30:51 UTC | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Metabolite ID | MMDBc0032143 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Metabolite Identification | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Common Name | glucosyl-(heptosyl)3-Kdo2-lipid A-phosphate | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Description | Glucosyl-(heptosyl)3-Kdo2-lipid A-phosphate is an intermediate in lipid A-core biosynthesis pathway in E.coli. It is a substrate for the enzyme lipopolysaccharide core heptose (II) kinase which catalyzes the reaction glucosyl-(heptosyl)3-Kdo2-lipid A-phosphate + ATP -> glucosyl-(heptosyl)3-Kdo2-lipid A-bisphosphate + ADP + H+. It is also a product for enzyme lipopolysaccharide core heptosyl transferase III which catalyzes reaction glucosyl-(heptosyl)2-Kdo2-lipid A-phosphate + ADP-L-glycero-beta-D-manno-heptose -> glucosyl-(heptosyl)3-Kdo2-lipid A-phosphate + ADP + H+ (BioCyc compound: CPD0-934). | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Structure | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Synonyms |
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| Molecular Formula | C137H241N2O65P3 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Average Mass | 3049.31 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Monoisotopic Mass | 3047.487105701 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| IUPAC Name | (2R,4R,5R,6R)-2-{[(2R,4R,5R,6R)-2-carboxylato-6-[(1R)-1,2-dihydroxyethyl]-5-{[(2S,3S,4R,5R,6R)-6-[(1S)-1,2-dihydroxyethyl]-4-{[(2R,3S,4S,5R,6R)-6-[(1S)-2-{[(3S,4S,5S,6R)-6-[(1S)-1,2-dihydroxyethyl]-3,4,5-trihydroxyoxan-2-yl]oxy}-1-hydroxyethyl]-3,5-dihydroxy-4-{[(3R,4S,5S,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]oxy}oxan-2-yl]oxy}-3-hydroxy-5-(phosphonatooxy)oxan-2-yl]oxy}-2-{[(2R,3S,4R,5R,6R)-5-[(3R)-3-(dodecanoyloxy)tetradecanamido]-6-{[(2R,3S,4R,5R,6R)-3-hydroxy-5-[(3R)-3-hydroxytetradecanamido]-4-{[(3R)-3-hydroxytetradecanoyl]oxy}-6-(phosphonatooxy)oxan-2-yl]methoxy}-3-(phosphonatooxy)-4-{[(3R)-3-(tetradecanoyloxy)tetradecanoyl]oxy}oxan-2-yl]methoxy}oxan-4-yl]oxy}-6-[(1R)-1,2-dihydroxyethyl]-4,5-dihydroxyoxane-2-carboxylate | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Traditional Name | (2R,4R,5R,6R)-2-{[(2R,4R,5R,6R)-2-carboxylato-6-[(1R)-1,2-dihydroxyethyl]-5-{[(2S,3S,4R,5R,6R)-6-[(1S)-1,2-dihydroxyethyl]-4-{[(2R,3S,4S,5R,6R)-6-[(1S)-2-{[(3S,4S,5S,6R)-6-[(1S)-1,2-dihydroxyethyl]-3,4,5-trihydroxyoxan-2-yl]oxy}-1-hydroxyethyl]-3,5-dihydroxy-4-{[(3R,4S,5S,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]oxy}oxan-2-yl]oxy}-3-hydroxy-5-(phosphonatooxy)oxan-2-yl]oxy}-2-{[(2R,3S,4R,5R,6R)-5-[(3R)-3-(dodecanoyloxy)tetradecanamido]-6-{[(2R,3S,4R,5R,6R)-3-hydroxy-5-[(3R)-3-hydroxytetradecanamido]-4-{[(3R)-3-hydroxytetradecanoyl]oxy}-6-(phosphonatooxy)oxan-2-yl]methoxy}-3-(phosphonatooxy)-4-{[(3R)-3-(tetradecanoyloxy)tetradecanoyl]oxy}oxan-2-yl]methoxy}oxan-4-yl]oxy}-6-[(1R)-1,2-dihydroxyethyl]-4,5-dihydroxyoxane-2-carboxylate | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| CAS Registry Number | Not Available | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| SMILES | [H][C@@]1(O[C@@](C[C@@H](O)[C@H]1O)(O[C@@H]1C[C@@](OC[C@H]2O[C@@H](OC[C@H]3O[C@H](OP([O-])([O-])=O)[C@H](NC(=O)C[C@H](O)CCCCCCCCCCC)[C@@H](OC(=O)C[C@H](O)CCCCCCCCCCC)[C@@H]3O)[C@H](NC(=O)C[C@@H](CCCCCCCCCCC)OC(=O)CCCCCCCCCCC)[C@@H](OC(=O)C[C@@H](CCCCCCCCCCC)OC(=O)CCCCCCCCCCCCC)[C@@H]2OP([O-])([O-])=O)(O[C@]([H])([C@H](O)CO)[C@@H]1O[C@H]1O[C@H]([C@@H](O)CO)[C@@H](OP([O-])([O-])=O)[C@H](O[C@H]2O[C@H]([C@@H](O)COC3O[C@H]([C@@H](O)CO)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H]3O)[C@@H](O)[C@H](OC3O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H]3O)[C@@H]2O)[C@@H]1O)C([O-])=O)C([O-])=O)[C@H](O)CO | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| InChI Identifier | InChI=1S/C137H249N2O65P3/c1-7-13-19-25-31-37-38-44-50-56-62-68-100(156)187-86(66-60-54-48-42-35-29-23-17-11-5)72-102(158)192-124-104(139-98(154)71-85(65-59-53-47-41-34-28-22-16-10-4)186-99(155)67-61-55-49-43-36-30-24-18-12-6)128(184-81-95-107(161)123(191-101(157)70-84(146)64-58-52-46-40-33-27-21-15-9-3)103(129(189-95)204-207(180,181)182)138-97(153)69-83(145)63-57-51-45-39-32-26-20-14-8-2)190-96(122(124)202-205(174,175)176)82-185-136(134(170)171)74-93(199-137(135(172)173)73-87(147)105(159)118(200-137)89(149)76-141)121(120(201-136)91(151)78-143)196-133-115(169)126(127(203-206(177,178)179)119(195-133)90(150)77-142)198-132-114(168)125(197-131-112(166)108(162)106(160)94(79-144)188-131)113(167)117(194-132)92(152)80-183-130-111(165)109(163)110(164)116(193-130)88(148)75-140/h83-96,103-133,140-152,159-169H,7-82H2,1-6H3,(H,138,153)(H,139,154)(H,170,171)(H,172,173)(H2,174,175,176)(H2,177,178,179)(H2,180,181,182)/p-8/t83-,84-,85-,86-,87-,88+,89-,90+,91-,92+,93-,94-,95-,96-,103-,104-,105-,106-,107?,108+,109+,110+,111+,112-,113-,114+,115+,116-,117-,118-,119-,120-,121-,122-,123-,124-,125+,126-,127-,128-,129-,130?,131?,132-,133-,136-,137-/m1/s1 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| InChI Key | QHKUHEQURQLSFA-QCNSDWGJSA-F | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Chemical Taxonomy | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Description | Belongs to the class of organic compounds known as saccharolipids. Saccharolipids are compounds in which fatty acids are linked directly to a sugar backbone, forming structures that are compatible with membrane bilayers. In the saccharolipids, a sugar substitutes for the glycerol backbone that is present in glycerolipids and glycerophospholipids. The most familiar saccharolipids contain an acylated glucosamine. In contrast to others glycolipids, the fatty acid is not glycosidically linked to the sugar moiety. | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Kingdom | Organic compounds | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Super Class | Lipids and lipid-like molecules | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Class | Saccharolipids | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Sub Class | Not Available | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Direct Parent | Saccharolipids | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Alternative Parents |
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| Substituents |
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| Molecular Framework | Aliphatic heteromonocyclic compounds | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| External Descriptors | Not Available | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Functional Ontology | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Not Available | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Physical Properties | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| State | Expected Solid | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Predicted Properties |
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| Spectra | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Not Available | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Chromatographic Retention Times and Retention Indices | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Retention Times |
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| Retention Indices | Not Available | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Biological Properties | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Cellular Locations | Not Available | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Biospecimen Locations | Not Available | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Tissue Locations | Not Available | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Associated OMIM IDs | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Human Proteins and Enzymes | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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| Human Pathways | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Pathways |
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| Microbial Pathways | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Pathways | This table shows at most 5 pathways. For the full list of associated pathways: See All Associated Bacterial Pathways | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Metabolic Reactions | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Reactions This table shows at most 20 reactions. For the full list of associated reactions: See All Associated Reactions
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| Health Effects and Bioactivity | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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| Microbial Sources | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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| Exposure Sources | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Other Exposures |
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| Host Biospecimen and Location | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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| External Links | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| HMDB ID | Not Available | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| DrugBank ID | Not Available | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Phenol Explorer Compound ID | Not Available | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| FooDB ID | Not Available | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| KNApSAcK ID | Not Available | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Chemspider ID | Not Available | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| KEGG Compound ID | Not Available | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| BioCyc ID | Not Available | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| BiGG ID | Not Available | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Wikipedia Link | Not Available | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| METLIN ID | Not Available | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| PubChem Compound | Not Available | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| PDB ID | Not Available | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| ChEBI ID | Not Available | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Food Biomarker Ontology | Not Available | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| CMMC Knowledgebase | Not Available | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| General References | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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