Showing metabocard for N-Caproyl-4R-hydroxysphinganine (MMDBc0060439)
Microbial
| Record Information | |||||||||||||||
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| Version | 2.0 | ||||||||||||||
| Status | Detected and Quantified | ||||||||||||||
| Creation Date | 2023-02-14 17:04:43 UTC | ||||||||||||||
| Update Date | 2025-10-07 20:47:42 UTC | ||||||||||||||
| Metabolite ID | MMDBc0060439 | ||||||||||||||
| Metabolite Identification | |||||||||||||||
| Common Name | N-Caproyl-4R-hydroxysphinganine | ||||||||||||||
| Description | N-Caproyl-4R-hydroxysphinganine is a sphingolipid, a class of lipids that are important components of cell membranes and play key roles in cellular signaling. There is limited literature available on this metabolite, indicating a need for further research to elucidate its biological significance and potential applications. | ||||||||||||||
| Structure |  | ||||||||||||||
| Synonyms | Not Available | ||||||||||||||
| Molecular Formula | C24H49NO4 | ||||||||||||||
| Average Mass | 415.659 | ||||||||||||||
| Monoisotopic Mass | 415.366159062 | ||||||||||||||
| IUPAC Name | Not Available | ||||||||||||||
| Traditional Name | Not Available | ||||||||||||||
| CAS Registry Number | Not Available | ||||||||||||||
| SMILES | Not Available | ||||||||||||||
| InChI Identifier | Not Available | ||||||||||||||
| InChI Key | DAAZGMWCIAIMCL-UHFFFAOYSA-N | ||||||||||||||
| Chemical Taxonomy | |||||||||||||||
| Description | Belongs to the class of organic compounds known as phytoceramides. These are n-acylated 4-hydroxysphinganine. | ||||||||||||||
| Kingdom | Organic compounds | ||||||||||||||
| Super Class | Lipids and lipid-like molecules | ||||||||||||||
| Class | Sphingolipids | ||||||||||||||
| Sub Class | Ceramides | ||||||||||||||
| Direct Parent | Phytoceramides | ||||||||||||||
| Alternative Parents | |||||||||||||||
| Substituents |
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| Molecular Framework | Aliphatic acyclic compounds | ||||||||||||||
| External Descriptors | Not Available | ||||||||||||||
| Functional Ontology | |||||||||||||||
| Not Available | |||||||||||||||
| Physical Properties | |||||||||||||||
| State | Not Available | ||||||||||||||
| Predicted Properties | Not Available | ||||||||||||||
| Spectra | |||||||||||||||
| Not Available | |||||||||||||||
| Chromatographic Retention Times and Retention Indices | |||||||||||||||
| Retention Times | Not Available | ||||||||||||||
| Retention Indices | Not Available | ||||||||||||||
| Biological Properties | |||||||||||||||
| Cellular Locations | Not Available | ||||||||||||||
| Biospecimen Locations | Not Available | ||||||||||||||
| Tissue Locations | Not Available | ||||||||||||||
| Associated OMIM IDs | |||||||||||||||
| Human Proteins and Enzymes | |||||||||||||||
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| Human Pathways | |||||||||||||||
| Pathways |
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| Microbial Pathways | |||||||||||||||
| Pathways | Not Available | ||||||||||||||
| Metabolic Reactions | |||||||||||||||
Reactions This table shows at most 20 reactions. For the full list of associated reactions: See All Associated Reactions
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| Health Effects and Bioactivity | |||||||||||||||
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| Microbial Sources | |||||||||||||||
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| Exposure Sources | |||||||||||||||
| Other Exposures |
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| Host Biospecimen and Location | |||||||||||||||
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| External Links | |||||||||||||||
| HMDB ID | Not Available | ||||||||||||||
| DrugBank ID | Not Available | ||||||||||||||
| Phenol Explorer Compound ID | Not Available | ||||||||||||||
| FooDB ID | Not Available | ||||||||||||||
| KNApSAcK ID | Not Available | ||||||||||||||
| Chemspider ID | 8129283 | ||||||||||||||
| KEGG Compound ID | Not Available | ||||||||||||||
| BioCyc ID | Not Available | ||||||||||||||
| BiGG ID | Not Available | ||||||||||||||
| Wikipedia Link | Not Available | ||||||||||||||
| METLIN ID | Not Available | ||||||||||||||
| PubChem Compound | 9953673 | ||||||||||||||
| PDB ID | Not Available | ||||||||||||||
| ChEBI ID | Not Available | ||||||||||||||
| Food Biomarker Ontology | Not Available | ||||||||||||||
| CMMC Knowledgebase | Not Available | ||||||||||||||
| General References | |||||||||||||||
